Кэти Вуд редко скрывает от всех, откуда, по ее мнению, придет следующая волна бизнеса, меняющего рынок.
Хотя ежедневная торговля ARK Invest вызывает много ажиотажа, ее последняя покупка CRISPR Therapeutics (CRSP) далеко не является внезапным поворотом событий.
Спекулятивные акции компаний здравоохранения специализируются на редактировании генов — технологии, которая является ключевым компонентом видения Вуда трансформационных инноваций.
Думайте о редактировании генов так же, как инвесторы думали об Интернете в 90-х годах.
Ранний и сложный, но обладающий огромным потенциалом для незаметного воссоединения целых отраслей. Для Вуда геномика — это, по сути, набор инструментов, который может эффективно изменить способы лечения заболеваний, точно так же, как программное обеспечение изменило методы работы компаний.
Как сказала Кэти Вуд:
Таким образом, во всех ETF-фондах ARK Кэти Вуд вместе взятых, CRISPR представляет около 3,81% активов, что указывает на то, что его последний покупательский бум представляет собой устойчивое удвоение в долгосрочной перспективе.
Кэти Вуд продолжает покупать акции CRISPR, удваивая долгосрочные обещания по редактированию генов, несмотря на волатильность
Фото Bloomberg в Getty Images
ARK Invest удваивает ставку на семейные биотехнологии
Акции CRISPR Therapeutics лидировали на торгах Вуда в праздничную неделю.
Управляющий фондом покупает и продает
Кэти Вуд продает акции технологических компаний с мега-капитализацией на 40 миллионов долларов Джим Крамер дает убедительный вердикт в пяти словах по поводу двухсловного прогноза фондового менеджера Nvidia Stock Veteran на 2026 год Менеджер золотого ETF на 24 миллиарда долларов устанавливает целевую цену на 2030 год
В пятницу, 26 декабря, ARK приобрела 23 170 акций CRISPR, потратив более 1,3 миллиона долларов.
Покупки были разделены между ETF: 19 965 акций были добавлены в ARKK, а 3 205 акций — в ARKG.
Однако это движение не было изолированным.
На той же неделе ARK приобрела в среду 10 353 акции CRISPR на сумму почти 584 530 долларов, а во вторник сделала еще большую ставку, когда приобрела 43 333 акции примерно за 2,51 миллиона долларов.
В общей сложности ARK приобрела более 76 800 акций CRISPR всего за три торговых дня.
Чтобы получить больше цвета, технология CRISPR работает как надежный текстовый процессор для обработки ДНК. Он использует направляющую РНК, чтобы найти определенную генетическую «фразу», затем фермент разрезает ее, позволяя клетке восстановить или переписать ее.
Для заболеваний, вызванных конкретным дефектным геном, это может означать устранение проблемы в ее корне, а не просто устранение симптомов.
Другие заметные сделки ARK на этой неделе:
Вторник: я купил 333 370 акций Pacific Biosciences за 606 733 доллара. Среда: я купил 101 637 акций WeRide за 901 520 долларов. Среда: я продал 101 акцию Ibotta за 2 173 доллара. CRISPR по-прежнему торгуется на обещаниях, а не на прибыли.
CRISPR Therapeutics занимает позицию, которую многие считают неудобной золотой серединой для инвесторов.
Связанный: Популярный аналитик установил целевую цену для акций Nvidia на 2026 год
Компания не является строго прибыльной, но она по-прежнему является коммерческой в том смысле, который обычно имеют в виду инвесторы.
Согласно последнему отчету за 10 квартал, компания зафиксировала всего $2,65 млн продаж, связанных с грантами, за первые девять месяцев 2025 года, без каких-либо доходов от сотрудничества за этот период.
Однако у него солидный баланс.
Согласно последним квартальным результатам, CRISPR зафиксировал в кассе колоссальные 1,9 миллиарда долларов, что дает ему достаточно места для работы без немедленного финансового давления.
Рынок уже заложил большой оптимизм.
С момента выхода на биржу в октябре 2016 года по цене $14 акции CRSP выросли до $55,08, оценивая бизнес почти в $5,3 млрд.
Это все еще далеко от пандемического максимума в $210,04, достигнутого 14 января 2021 года.
2025 год оказался успешным для акций CRISPR, которые в этом году выросли на 40%, легко опередив рост S&P 500 на 18% и подчеркнув предпочтение Кэти Вуд акций роста.
Прорыв, который наконец вышел из лаборатории
Самым большим прорывом CRISPR Therapeutics на сегодняшний день является exa-cel (CASGEVY), первая терапия с отредактированным геном CRISPR/Cas9 для пациентов с серповидно-клеточной анемией и трансфузионно-зависимой бета-талассемией.
Связанный: Аналитик-ветеран высказал убедительное мнение об акциях Intel
Это очень важно, потому что именно здесь редактирование генов превратилось из теории в реальную медицину, получив одобрение FDA в США 8 декабря 2023 года.
В рамках их измененного сотрудничества Vertex Pharmaceuticals возглавляет глобальные разработки, производство и коммерциализацию.
Расходы и прибыль делятся 60/40, при этом Vertex берет на себя большую часть выполнения операций.
Размер возможностей огромен.
Крайне важно понимать, что CRISPR — это не просто рынок, а набор инструментов, который питает множество конечных рынков:
Генетические заболевания (очевидными первыми мишенями являются нарушения одного гена) Клеточная терапия (редактирование иммунных клеток для борьбы с раком/аутоиммунными заболеваниями) Кардиометаболика (подходы редактирования in vivo, направленные на отдельные методы лечения) Диагностические и исследовательские инструменты (быстро растущие шипы и лезвия)
Для каждого конечного рынка размеры рынка значительны, и прогнозы различаются в зависимости от степени включения.
Например, по оценкам Fortune Business Insights, рынок редактирования генома может вырасти с $9,78 млрд в 2024 году до колоссальных $22,874 млрд в 2032 году.
Кроме того, вот консенсус-оценка доходов аналитиков CRISPR Therapeutics:
2025: 6,12 миллиона долларов 2026: 123,42 миллиона долларов 2027: 289,83 миллиона долларов 2028: 822,48 миллиона долларов 2029: 2,3 миллиарда долларов 2030: 6,5 миллиарда долларов
Источник: В поисках Альфа
По теме: Moody’s предлагает отрезвляющий взгляд на снижение ставок ФРС
